2019/01/10 10:00





こんにちは

矢野 あいです晴れ



マイペースな更新ですが

今年もお仕事と子育て

一所懸命、楽しく
していきたいと思っています手(グー)


今年もどうぞよろしくお願い致しますわーい(嬉しい顔)









昨年の続き...

闘病生活ブログの続きですペン



闘病のお話なので
苦手な方はお戻りください







2種類目の抗がん剤が始まってからのお話です




6月末から最初の抗がん剤を2クール終え
(約1か月半の期間)


8月9日から
次の抗がん剤を始めました



パクリタキセルとサイラムザ
という抗がん剤を使用です




また最初の投与は何が起こるか分からないので

数日間は入院して投薬をします





こちらも痙攣が起きるような事は
ほぼ無いそうですが


前回の事もあり怖いので

投薬前に痙攣予防を兼ねて
座薬を使用してから
投薬してもらいました





何も起きず無事に投薬が終わったので

後2日ほど
入院中に採血などで値を見て


問題なければ次回からは

外来で抗がん剤を投与できるので
日帰りで良いと言われました




日帰りで出来たら楽だと
喜んでいました





私の本音としたら

入院のほうが何か起きても
先生たちがいて安心なんじゃ?

と思っていましたが




今の時代

今の生活の質をなるべく保ちながら
治療をするのが望ましいと考えられています



そのため日帰りで治療をしている
患者さんもたくさんいると言われました







今回の抗がん剤は4週間で1クール

1週目→パクリタキセルと
サイラムザ

2種目→サイラムザ

3週目→パクリタキセルと
サイラムザ

4週目→休薬期間


となります




毎週投薬に通うスタイルに
変わりつつあります



キツイ副作用が無いと
いいなと願いました




そして無事に退院ができると
いいなと思いました




退院前の話のここで
続きにさせていただきますひらめき




最後まで読んでいただきありがとう
ございました晴れ晴れ


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2018/12/28 10:00




こんにちは


年末になってきましたねexclamation





数日前まで実感がなかったのですが
私も本日で仕事納め


ようやく実感がわいてきました



私が働いている間
冬休み中娘たちはどうしているかというと

主人の実家にあずかって頂いてます



幼稚園の預かり保育や
小学校のキッズもやっていますが

やっぱり夏休みや冬休みの間は
人数も減りますし


長い時間いるのは寂しいといいます

私もその気持ちわかるし。。



だから二人でバアバの家に
いるほうがいいって言うし

お義母さんも連れておいでと
言ってくれているので

二人の精神的な面は冬休でも安定しています



なので私も安定手(チョキ)


娘と私の精神面は連動しているので

ふたりと笑顔で朝行ってらっしゃいできるのが元気の源です







そんな私も数日前まで
久々に体調を崩していました

それもクリスマスの連休に(T-T)





我が家でクリスマスパーティーの日は

寒気と微熱と頭痛が酷く

何度か

ケーキ食べれなくてもいい?

というセリフが出かけました(笑)


5千円以上で予約した
ケーキを諦めるのは痛いけど

それでも仕方ないと思うってことは

だいぶしんどかったんだと思います。。笑





でもクリスマスを楽しみにしてる二人の顔に
中止するのも嫌で

薬を飲んで

午前中休ませてもらい

なんとか乗り切れましたあせあせ(飛び散る汗)



無事に取りにいけたクリスマスケーキ
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美味しく食べられました(^^)





シングルマザーだと

私が動けなくなると何もできないですね



改めてインフルエンザになんてなったら
どうしようと怖くなりましたがく〜(落胆した顔)




最近睡眠時間が減っていたから

睡眠時間の大切さも再確認




夜に何かやると

何時までに寝ようと思っていても伸びがちもうやだ〜(悲しい顔)



だからクリスマス以来

娘たち寝かしつけと一緒に私も9時台に寝て

朝5時台に起きて
何かやることにしています



朝活久々に再開できたけど

やっぱり朝は限られた時間の中で
過ごせるからいいですね



睡眠優先で元気に年越ししたいと思います





では本日仕事納めの方頑張ってください
そして少し早いけどお疲れさまでしたるんるん


家事に終わりはありませんが
体調崩さないようにしてくださいね目



最後まで読んでいただきありがとうございましたぴかぴか(新しい)



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2018/12/06 10:00





こんにちは


矢野あいですわーい(嬉しい顔)



いつもブログを覗いてくれたり

サンキュ押していただきありがとうございます








タイトルの通りの内容なので

闘病のお話が苦手な方は
お戻りくださいねあせあせ(飛び散る汗)










主人の癌が見つかってから

最初の抗がん剤が癌細胞に
あまり効かなかった時までの

約3か月のことを書きました





ちょうどこの2種類目の抗がん剤を使う前に

私だけ主治医の先生に呼ばれました



診断結果で主人に
隠していることがあったわけではありません



奥さんは大丈夫ですか?
話がしたかったと言って
時間をとってくれたようでした







この3か月

信じられない現実を
受け入れるだけでも物凄く辛かったし

病状が良くなるなら
どんな事だってすると思っていました



でも実際、主人も気持ちが荒れてると

家族に当たってしまったり
娘たちが理不尽に怒られて泣いたり


主人の

どうして
言わなくてもわかってくれないんだという
気持ちに全て応えきれず




寝れずに


気持ちも体も休まず



闘病生活がこんなに辛いんだという
現実にも直面していたころでした






よく介護や看病は地獄だとか

壮絶だとか


テレビや雑誌で目にするけど

働いてるほうが大変では?

と思ったり

そんなそこまで。。。

と思うことがありました





でも自分はたった10か月の看病で
心が持たないギリギリの
ところまでいっていたと思います




いいたいことを言える家族だからこそ

こうしてほしいという思いを
直球でぶつけることができる



それは良い点もたくさんありますが


傷付くこともたくさんあります





闘病で頑張っている主人のことを悪く言えない

でも私も頑張ってるのに
これ以上どうしたらいいのか




誰かに相談したくても


治る病気の事ならいくらでも相談できるけど

もう治らない病気のことについて
相談するってなかなか難しいです







だから話が逸れましたが

主治医の先生に大丈夫ですか?

って聞かれたとき


もう条件反射のように涙が落ちて

家でうまく過ごせていないことを

全て話しました







一緒に話を聞いていた看護師さんに抱きしめられながら


子育てだけでも大変なのに
看病なんてできることじゃない

そんなに頑張ってたら壊れちゃうから駄目よ


と言ってくれて

私が悪いんじゃないんだと思えてすごく助けられました






そしてこの時

今の時間を大切にご主人と過ごしてほしい

と先生から言われました



それはこの先好きなことが
できなくなるからですか?


と聞くと


そうなると思います

出かけたいところがあるなら
早く行ったほうがいいです



すごく悲しそうだけど

切実な目でそう言ってくれました





つい先日

主人がそろそろ残りの時間を考えないとな

と言いましたが本当にそうなんだと

悲しくて酷な現実を
また見なきゃいけないようになりました





それまでは主人にも
そんなこと言わないでと言ってましたが


そんなこと言ってたら時間が無くなるんだ



でも時間が無くなるってなんなんだろう



なんで来年が来ないのか




よく自分がもう1年しか
生きられなかったら何をする?



とか聞くけど



現実味がないから考えて
答えられるんだと思いました





好きなことをしたほうがいい


これはもう主人の好きなこと




行きたいところがあれば行こう

疲れてるときは家族でいよう



私の望みはそれしかありませんでした




次に使うパクリタキセルという抗がん剤が

少しは主人に合って聞くことを祈りながら

私たちは残りの時間の
過ごし方を真剣に考えだしました







主人が寝てる長女を抱きしめながら

もっと一緒にいたいよと泣いている姿



今でも思い出すだけで

きつくて頭から消したくなります



こんなに残酷で辛いことってあるのかな




病気は本当に恐ろしいです





治るかもしれないという

希望を持ってた3か月前から

残された時間について考えなくては
いけなくなった境目でもありました






暗い話でしたが最後までお読みいただき
ありがとうございました


当たり前に来るように感じがちですが

毎日があるという事はとても貴重なことです


みなさんの1日が笑顔の多い

1日になってほしいです☆





また普段のブログを書くかもしれませんが
癌と家族のブログの次回は2種類目の抗がん剤の様子を書こうと思います



ご訪問ありがとうございましたひらめき


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